作 者 | 何曉穎,李佳根,余林,楊陽,周東平,翁旭東 |
第一作者 | 何曉穎 |
作者單位 | 舟山技師學院,浙江舟山 |
卷 號 | 50 |
發表年份 | 2022 |
發表刊期 | 24 |
發表頁面 | 195-198 |
關 鍵 字 | 鱈魚制品;DNA;提取方法;PCR擴增 |
摘 要 | 選取14份市售鱈魚肉松樣品,采用Tiangen試劑盒、Takara試劑盒和十二烷基磺酸鈉(SDS)3種提取方法對樣品中DNA進行提取,對比分析不同提取方法對DNA純度、得率及PCR擴增效果的影響。結果表明,Takara試劑盒法所得的DNA純度較低,SDS法的PCR擴增效果低于Tiangen試劑盒法;Tiangen試劑盒法的DNA得率最高,且A260/A280 為1.80,A260/A230 為1.10,對熒光定量PCR影響最小,滿足鱈魚制品鑒定需要。因此,Tiangen試劑盒法是一種較好的DNA提取方法。 |
附 件 | 鱈魚制品中不同DNA提取方法的效果比較 |
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