作 者 | 彭向前,李光勇,劉 輝,張靜靜 |
第一作者 | 彭向前 |
作者單位 | 聊城大學藥學院,山東聊城 |
卷 號 | 46 |
發表年份 | 2018 |
發表刊期 | 25 |
發表頁面 | 81-83 |
關 鍵 字 | 高唐栝樓;脫毒;莖尖分生組織;組織培養;快速繁殖, |
摘 要 | [目的]采用莖尖分生組織培養脫毒技術培育高唐栝樓的脫病毒試管苗。[方法]對添加不同濃度外源生長調節劑的培養基進行一系列優化試驗,篩選出高唐栝樓脫毒試管苗最佳繁殖培養基。[結果]在MS+2.0 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA+0.10 mg/L KT培養基中誘導效果較好,技術上達到了快速繁殖規模生產的要求。經反復的病毒檢測,證明脫毒試管苗脫病毒徹底。[結論]最終獲得了高唐栝樓莖尖培養脫毒與誘導、增殖和生根的培養基,及其生長所需要的外部環境條件和相關配套技術。 |
附 件 | 高唐栝樓莖尖分生組織培養與快速繁殖技術研究 |
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