作 者 | 杜鵬瑤,劉德江,徐彪,趙佳明,申健 |
第一作者 | 杜鵬瑤 |
作者單位 | 佳木斯大學生命科學學院,黑龍江佳木斯 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 22 |
發表頁面 | 98-100 |
關 鍵 字 | 軟棗獼猴桃;“寒玉1號”;腋芽;組織培養, |
摘 要 | [目的]探索軟棗獼猴桃“寒玉1號”適宜組培方法。[方法]以新生腋芽為外植體,篩選最佳消毒方法,并對影響其生長的NAA、6-BA 等生長調節物質的濃度進行篩選。[結果]以5% NaClO 8 min+0.1% HgCl2 6 min或9 min,5% NaClO 10 min+0.1% HgCl2 6 min為適宜消毒方法,污染率和褐化率均較低;腋芽在WPM+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培養基中增殖效果最佳,增殖系數可達5.6,株高3.9 cm;叢生芽在WPM+NAA 0.3 mg/L培養基中誘導生根效果最佳,生根率可達100%,平均根條數為4.4條,平均根長為5.2 cm。[結論]軟棗獼猴桃“寒玉1號”可采用組織培養的方法進行快速繁殖。 |
附 件 |
軟棗獼猴桃“寒玉1號”組培技術研究![]() |
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