作 者 | 魯亞靜,陳庭,李建友,胡章立,昝啟杰,陳濤 |
第一作者 | 魯亞靜 |
作者單位 | 深圳大學生命科學學院,廣東深圳 |
卷 號 | 43 |
發表年份 | 2015 |
發表刊期 | 17 |
發表頁面 | 47-49,53 |
關 鍵 字 | 葉子花;正交試驗;SSR;PCR體系優化 |
摘 要 |
[目的]優化葉子花SSR-PCR體系。[方法] 以喬木葉子花為材料,通過Touchdown PCR擴增程序和正交試驗,對影響葉子花SSR-PCR體系的引物濃度、TaqDNA聚合酶用量、Mg2+濃度和dNTPs濃度進行優化。[結果]葉子花20 μl SSR-PCR體系的最優條件為引物濃度0.4 mmol/L、TaqDNA聚合酶用量1.5 U、Mg2+濃度1.5 mmol/L、4種dNTPs濃度均為0.15 mmol/L,模板100 ng左右。[結論]該反應體系的擴增條帶清晰、穩定、重復性好,可用于后續葉子花遺傳多樣性分析和種質資源鑒定等研究。 |
附 件 |
葉子花SSR-PCR體系的優化![]() |
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