作 者 | 吳福祥,李堅,朱仁愿,閆君,陳婷,丁輝,張文 |
第一作者 | 吳福祥 |
作者單位 | 蘭州市食品藥品檢驗檢測研究院/國家市場監管食品中農獸藥殘留監測重點實驗室/甘肅省種植中藥材外源性污染物監測工程研究中心,甘肅蘭州 |
卷 號 | 51 |
發表年份 | 2023 |
發表刊期 | 5 |
發表頁面 | 198-202, 205 |
關 鍵 字 | 當歸;禁用農藥殘留量;氣相色譜-串聯質譜法 |
摘 要 | [目的]利用氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)建立同時測定當歸中35種禁用農藥殘留量的分析方法。[方法]色譜柱為HP-5MSUI(30 m×0.25 mm,0.25 μm);載氣流量1.2 mL/min;進樣量1 μL,不分流進樣;進樣口溫度280 ℃;程序升溫。樣品以乙腈直接提取,采用GC-MS/MS的多反應監測分析模式,通過基質匹配標準溶液降低基質干擾,內標法定量。[結果]35種禁用農藥在各自濃度范圍內線性良好,相關系數均不低于0.985 2,檢出限為0.155 5~7.173 9 μg/kg,定量限為0.513 2~23.673 9 μg/kg,精密度RSD均小于14%(n=6)。平均加樣回收率為83.86%~122.80%,RSD為3.8%~24.6%(n=5)。[結論]該方法快捷、準確,可用于當歸中禁用農藥殘留的定性和定量分析。 |
附 件 |
氣相色譜-串聯質譜法同時測定當歸中35種禁用農藥殘留量![]() |
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