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2017年35期
番鴨細小病毒VP3基因的原核表達及鑒定
| 作 者 | 吳萌，王安平，吳海濤 |
| 第一作者 | 吳萌 |
| 作者單位 | 江蘇農牧科技職業學院，江蘇泰州 |
| 卷 號 | 45 |
| 發表年份 | 2017 |
| 發表刊期 | 35 |
| 發表頁面 | 124-127 |
| 關 鍵 字 | 番鴨細小病毒；VP3基因；原核表達,, 番鴨細小病毒；VP3基因；原核表達, |
| 摘 要 | ［目的］使番鴨細小病毒（DPV）VP3在原核表達系統中正確表達。［方法］根據番鴨細小病毒 VP3基因序列，設計一對特異性引物，利用PCR技術擴增出VP3基因；將其克隆至原核表達載體pET-32a，獲得重組表達載體pET-32a-VP3。將重組質粒轉化感受態細胞BL21（DE3），經IPTG誘導后，SDS-PAGE檢測重組蛋白。［結果］成功表達出與預期大小相符的重組蛋白，約89 kDa；且當IPTG濃度為1.2 mmol/L，誘導時間為6 h時蛋白表達量最大。［結論］該研究通過原核表達系統成功表達了DPV、VP3蛋白，并摸索了蛋白最佳表達條件。 |
| 附 件 |
番鴨細小病毒VP3基因的原核表達及鑒定
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