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2017年31期
不同來源山羊體細胞重編程效率比較
| 作 者 | 宋輝，李卉，王鋒 |
| 第一作者 | 宋輝 |
| 作者單位 | 寧夏醫科大學生育力保持省部共建教育部重點實驗室，寧夏銀川 |
| 卷 號 | 45 |
| 發表年份 | 2017 |
| 發表刊期 | 31 |
| 發表頁面 | 115-117 |
| 關 鍵 字 | 誘導性多能干細胞；重編程；克隆羊, |
| 摘 要 | ［目的］檢測克隆奶山羊（♀12003）和轉基因克隆奶山羊（♂12001）作為供體細胞，對體細胞重編程效率的影響。［方法］采用慢病毒作為載體，攜帶多能因子來感染正常山羊（g2）、♀12003和♂12001體細胞，統計克隆形成率和堿性磷酸酶陽性克隆率。［結果］ 與普通山羊（g2）相比，轉基因克隆奶山羊耳成纖維細胞的重編程效率低，出現的細胞克隆在傳代之前容易分化；克隆奶山羊體細胞與普通山羊體細胞的重編程效率接近，轉基因克隆奶山羊（♂12001）的重編程效率極顯著低于克隆奶山羊（♀12003）和普通山羊（P＜0.01）。［結論］轉基因克隆奶山羊體細胞可以被重編程為誘導性多能干細胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs），但效率較低。 |
| 附 件 |
不同來源山羊體細胞重編程效率比較
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