作 者 | 張萍,黎先軍,杜微波,陳敬然,付靜,張志強,沈建梅 |
第一作者 | 張萍 |
作者單位 | 北京康仁堂藥業有限公司,北京 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 30 |
發表頁面 | 122-124 |
關 鍵 字 | 丹參;DNA條形碼;二級結構;PCR技術, |
摘 要 | [目的]采用DNA條形碼及特異性引物PCR技術對中藥材丹參及其混偽品進行分子鑒定研究。[方法]以核基因ITS2序列作為DNA 條形碼,對研究材料進行 PCR 擴增并雙向測序,將所得序列構建NJ系統發育樹。利用Koetschan等建立的ITS2數據庫及其網站預測ITS2二級結構,同時采用自設引物進行特異性引物PCR鑒別研究。[結果]ITS2序列長度為470 bp左右;從系統聚類樹圖可以看出,丹參及其偽品分別聚在不同支,表現出單系性;比較二級結構發現,丹參與甘西鼠尾差異甚微,與牛蒡在螺旋莖環的數目、大小、位置以及螺旋臂由中心環伸出時的轉角等方面具有明顯區別;通過特異性引物PCR技術可將丹參及其偽品進行區分。[結論]DNA條形碼技術和特異性引物PCR技術均能夠有效地區別丹參及其混偽品,在中藥材的鑒定中具有重要的應用前景。 |
附 件 | 基于ITS2序列的丹參及其混偽品分子鑒定研究 |
注:若需下載,請右鍵單擊另存 |