作 者 | 宋輝,李卉,王鋒 |
第一作者 | 宋輝 |
作者單位 | 寧夏醫科大學生育力保持省部共建教育部重點實驗室, 寧夏銀川 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 30 |
發表頁面 | 131-133,168 |
關 鍵 字 | 誘導性多能干細胞;重編程;培養體系, |
摘 要 | [目的]使用多種培養成分組合,篩選出一個適合山羊誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)的培養體系。[方法]采用慢病毒作為載體,攜帶多能因子,采用多種培養成分(培養基、血清和細胞因子)的組合培養山羊iPSCs,優化其培養體系。[結果]用FBS代替KSR可以提高克隆的形成效率以及克隆的質量,而用DMEM/F12代替KNOCKOUT-DMEM,iPSCs克隆的形成效率和克隆質量沒有明顯的改善。帶有β-FGF的培養體系可以保持iPSCs未分化的狀態,而培養體系中只加LIF不能維持iPSCs未分化的狀態。[結論]該研究成功誘導出山羊iPSCs,且能在體外傳代培養。 |
附 件 | 山羊誘導性多能干細胞培養體系的篩選 |
注:若需下載,請右鍵單擊另存 |