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2017年05期
云南切梢小蠹熱激蛋白40基因的克隆與序列分析
| 作 者 | 樊曉紅 |
| 第一作者 | 樊曉紅 |
| 作者單位 | 西南林業大學林學院，云南昆明 |
| 卷 號 | 45 |
| 發表年份 | 2017 |
| 發表刊期 | 5 |
| 發表頁面 | 147-150 |
| 關 鍵 字 | 云南切梢小蠹；熱激蛋白40；序列分析, |
| 摘 要 | ［目的］克隆云南切梢小蠹（Tomicus yunnanensis）熱激蛋白40基因，并進行序列分析，得到該基因的特征。［方法］采用RACE克隆技術，獲得云南切梢小蠹熱激蛋白40基因，并對該基因進行分析。［結果］試驗獲得的基因序列長為1 205 bp，開放閱讀框1173 bp，編碼氨基酸序列390個，編碼蛋白質的預測分子量為43.56 ku，等電點為7.35。該基因蛋白序列具有1個Amidation位點，2個天冬酰胺N末端糖基化位點，2個CAMP和CGMP依賴性蛋白激酶磷酸化位點，3個酪蛋白激酶 Ⅱ 磷酸化位點，7個N末端十四烷基化位點，4個蛋白激酶C磷酸化位點，1個RGD細胞附著序列，1個DNAJ-1 結構域等熱激蛋白40所具有的典型特征。［結論］通過同源性比對分析發現，云南切梢小蠹熱激蛋白40基因與家蠶（Bombyx mori）、赤擬谷盜（Tribolium castaneum）、美洲斑潛蠅（Liriomyza sativae）和東亞飛蝗（Locusta migratoria）的熱激蛋白40基因在氨基酸水平上一致性為20%~30%，它們的相似性均不高。雖然不同昆蟲Hsp40在進化過程中具有高度的保守性，編碼序列變異比較低，但是結構域差異與生物體適應外界環境有一定的關系。 |
| 附 件 |
云南切梢小蠹熱激蛋白40基因的克隆與序列分析
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