作 者 |
梁瑞,段蘭萍,趙靜,吳旭妍,廖若宇 |
第一作者 |
梁瑞 |
作者單位 |
寧夏糧油產品質量檢測中心,寧夏銀川 |
卷 號 |
44 |
發表年份 |
2016 |
發表刊期 |
36 |
發表頁面 |
168-170 |
關 鍵 字 |
六六六;滴滴涕;固相萃取;毛細管氣相色譜法;小麥粉, |
摘 要 |
[目的]建立小麥粉中六六六和滴滴涕農藥殘留量的固相萃取-氣相色譜分析方法。[方法]以乙腈為提取劑,超聲提取,采用CarbonNH2 固相萃取柱凈化,用乙腈-甲苯(3+1,V/V)作為洗脫液,經HP-1毛細管色譜柱分離后使用電子捕獲檢測器(ECD)測定。[結果]六六六和滴滴涕農藥的質量濃度為0.005~0.400 μg/mL時線性良好,相關系數為0.998 6~0.999 5。在0.05、0.10、0.20 mg/kg 3個添加水平下,六六六和滴滴涕的加標回收率在80.21%~113.41%,相對標準偏差在1.30%~4.33%(n=6),檢出限為0.10~1.51 μg/kg。[結論]該方法具有樣品前處理操作簡單、靈敏度高、試劑用量少、重現性好等優點,適用于小麥粉中六六六、滴滴涕的定性定量分析。 |
附 件 |
固相萃取-氣相色譜法測定小麥粉中六六六和滴滴涕殘留量
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