作 者 |
史曉磊 |
第一作者 |
史曉磊 |
作者單位 |
上海德諾產品檢測有限公司,上海 |
卷 號 |
44 |
發表年份 |
2016 |
發表刊期 |
24 |
發表頁面 |
80-81,84 |
關 鍵 字 |
超高效液相色譜串聯質譜法(UPLC-MS/MS);固相萃取(SPE);豆芽;4-氯苯氧乙酸, |
摘 要 |
[目的]采用超高效液相色譜串聯質譜法建立豆芽中4-氯苯氧乙酸的定性定量分析方法。[方法]樣品經0.01 mol/L氫氧化鈉溶液提取,Oasis HLB固相萃取小柱凈化,C18色譜柱分離,乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相,采用電噴霧離子源多反應監測模式下液相色譜串聯質譜法檢測,基質曲線外標法定量。[結果]在最佳檢測條件下,4-氯苯氧乙酸在20~500 μg/L線性關系良好,相關系數為0998 1,檢出限(S/N=3)為20 μg/kg。在加標水平為20、60、100 μg/kg時的平均加標回收率分別為87.62%、102.10%和100.00%,其相對標準偏差(RSD)分別為3.48%、4.92%和6.59%。[結論]該方法具有靈敏度高、準確度和穩定性良好、操作簡捷等的特點,能夠滿足殘留分析的要求。 |
附 件 |
超高效液相色譜串聯質譜法測定豆芽中4-氯苯氧乙酸的含量
|
|
注:若需下載,請右鍵單擊另存 |