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2016年16期
黔產苦參ISSRPCR反應體系正交優化研究
| 作 者 | 金燕,龍慶德，常楚瑞，陸平祝, 王曉麗 |
| 第一作者 | 金燕 |
| 作者單位 | 貴州醫科大學,貴州貴陽 |
| 卷 號 | 44 |
| 發表年份 | 2016 |
| 發表刊期 | 16 |
| 發表頁面 | 114-116 |
| 關 鍵 字 | 苦參；CTAB；ISSRPCR 反應體系；正交設計, |
| 摘 要 | ［目的］確定適合苦參穩定的ISSRPCR反應體系。［方法］采用經典的CTAB法提取苦參新鮮幼嫩葉片DNA；針對Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶進行正交設計L16(45)，優化黔產苦參ISSRPCR反應體系。［結果］最適ISSRPCR反應體系為：模板DNA 90 ng、0.4 μmol/L 引物、2.0 mmol/L Mg2+、Taq DNA聚合酶0.5 U、0.5 mmol/L dNTPs。［結論］建立的苦參ISSRPCR反應體系，經過19 份苦參樣品檢驗，證明該體系穩定可靠，可用于苦參遺傳多樣性分析。 |
| 附 件 |
黔產苦參ISSRPCR反應體系正交優化研究
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