作 者 | 張飛飛,石牡丹,尚廣東 |
第一作者 | 張飛飛 |
作者單位 | 徐州醫學院江蘇省麻醉學重點實驗室,江蘇徐州 |
卷 號 | 43 |
發表年份 | 2015 |
發表刊期 | 20 |
發表頁面 | 29-31,72 |
關 鍵 字 | 重組工程;基因敲除;雙鏈斷裂修復;大腸桿菌BL21(DE3) |
摘 要 |
[目的]提高最常用的異源蛋白表達宿主菌E. coli BL21(DE3)的轉化效率。[方法]利用基于質粒的重組工程系統和雙鏈斷裂修復功能。[結果]敲除了編碼降解外源DNA的I型限制性內切酶的hsdR基因,獲得了高轉化〖JP3〗效率以及其他功能與BL21(DE3)仍保持一致的LS1928菌株。[結論]獲得的LS1928菌株可能會作為獲得催化用酶的關鍵材料,進而在蛋白質工程等研究領域有著重要的作用。 |
附 件 |
基于重組工程法高轉化效率的大腸桿菌BL21(DE3)表達菌株構建![]() |
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