作 者 | 張瑞,李新霞,毛新民,趙海霞,李琳琳 |
第一作者 | 張瑞 |
作者單位 | 新疆醫科大學基礎醫學院,新疆烏魯木齊 |
卷 號 | 43 |
發表年份 | 2015 |
發表刊期 | 6 |
發表頁面 | 73-74,128 |
關 鍵 字 | HPLC;Flavanomarein;Marein;兩色金雞菊 |
摘 要 |
[目的]建立兩色金雞菊提取物中Flavanomarein和Marein含量測定方法。[方法]采用Shim-pack VP-ODS色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速1.0 ml/min;檢測波長280 nm;柱溫35 ℃。[結果]Flavanomarein 線性回歸方程為A=46 609C-205 798,r=0.999 9(n=5),線性范圍為11.788~235.760 μg/ml,平均回收率為97.09%(RSD=1.76%,n=9);Marein 線性回歸方程為A=8 712.9C-34 542,r=0.999 8(n=5),線性范圍為17.000~238.000 μg/ml,平均回收率為98.23%(RSD=048%,n=9)。[結論]該方法簡單、結果準確,可用于兩色金雞菊提取物中 Flavanomarein和Marein的含量測定。 |
附 件 |
HPLC法測定兩色金雞菊提取物中Flavanomarein和Marein的含量![]() |
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