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2014年13期
馬尾松α蒎烯合成酶基因cDNA全長克隆及序列分析
| 作 者 | 王穎，劉振宇，呂全，張星耀 |
| 第一作者 | 王穎 |
| 作者單位 | 東北林業大學林學院，黑龍江哈爾濱 |
| 卷 號 | 42 |
| 發表年份 | 2014 |
| 發表刊期 | 13 |
| 發表頁面 | 3808-3811 |
| 關 鍵 字 | 馬尾松（Pinus massoniana）；蒎烯合成酶基因；RACE |
| 摘 要 |
［目的］分離克隆馬尾松α蒎烯合成酶基因cDNA全長。［方法］根據其他松科植物α蒎烯合成酶基因保守區域設計引物，擴增出基因的部分片段，再結合RACE技術分別擴增出基因3’端和5’端序列，通過序列拼接獲得cDNA全長，結合生物信息學軟件分析該基因編碼蛋白的特性。［結果］馬尾松α蒎烯合成酶基因cDNA全長為2 103 bp，編碼區1 980 bp，編碼629個氨基酸，含有1個N端結構域、1個金屬結合結構域和1個天冬氨酸富集基序（DDMYD）。［結論］該方法成功克隆了馬尾松α蒎烯合成酶基因cDNA全長序列，具有單萜烯合成酶基因的典型特征，序列提交至GenBank，獲得登錄號KF547035。 |
| 附 件 |
馬尾松α蒎烯合成酶基因cDNA全長克隆及序列分析
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