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2021年02期
葒草提取物對大鼠CYP450酶的抑制作用評價
| 作 者 | 呂婷，潘潔，陸 苑，孫佳，劉春花，李勇軍，王永林 |
| 第一作者 | 呂婷 |
| 作者單位 | 貴州醫科大學，貴州貴陽 |
| 卷 號 | 49 |
| 發表年份 | 2021 |
| 發表刊期 | 2 |
| 發表頁面 | 162-164,169 |
| 關 鍵 字 | 葒草提取物；細胞色素P450酶；抑制作用；藥物相互作用 |
| 摘 要 | ［目的］考察葒草提取物對大鼠肝微粒體CYP450中6種亞型酶的體外抑制作用，從而預測發生藥物相互作用的可能性，為臨床合理用藥提供科學依據。［方法］在肝微粒體孵育體系中，將葒草提取物分別與混合探針底物（非那西丁/CYP1A2、氯唑沙宗/CYP2E1、右美沙芬/CYP2D4、奧美拉唑/CYP2C19、甲苯磺丁脲/CYP2C11、睪酮/CYP3A2）共同孵育，UPLC-MS/MS 檢測各探針底物的代謝物生成量，采用GraphPad v5.0 軟件計算半數抑制濃度（IC50）。［結果］葒草提取物對大鼠肝微粒體中 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D4、CYP2C19、CYP2C11 和CYP3A2的IC50值在85.75～345.00 μg/mL。［結論］在臨床劑量下，葒草提取物對大鼠肝微粒體CYP2C19、CYP2D4有弱抑制作用，對CYP1A2有強抑制作用。 |
| 附 件 |
葒草提取物對大鼠CYP450酶的抑制作用評價
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