作 者 | 芮聰杰,潘孝成,沈學懷,趙瑞宏,尹磊,戴銀,胡曉苗,侯宏艷,周學利,張丹俊 |
第一作者 | 芮聰杰 |
作者單位 | 安徽省農業科學院畜牧獸醫研究所,安徽合肥 |
卷 號 | 48 |
發表年份 | 2020 |
發表刊期 | 19 |
發表頁面 | 103-105 |
關 鍵 字 | 豬流行性腹瀉病毒;IgG抗體;間接ELISA |
摘 要 | 為建立檢測豬血清中豬流行性腹瀉病毒(PEDV)IgG抗體的間接ELISA方法,以PEDV重組N蛋白和純化全病毒為包被抗原,采用方陣滴定法優化反應條件,建立了2種檢測豬血清中PEDV IgG抗體的間接ELISA方法。結果顯示,純化全病毒和重組N蛋白抗原的最佳包被濃度分別為1.00和4.92 μg/mL,檢測樣品最佳稀釋度分別為1∶100和1∶50,重復性試驗的變異系數均小于10%,PEDV陽性血清的最低檢測稀釋倍數分別為1∶1 600和1∶800,對豬傳染性胃腸炎病毒、豬偽狂犬病毒等陽性血清均無交叉反應性,2種方法對臨床樣品檢測符合率為95.92%。這表明2種方法均具有良好的敏感性、特異性和重復性,可用于檢測和評價血清中特異性PEDV IgG抗體。 |
附 件 |
豬流行性腹瀉病毒IgG抗體間接ELISA檢測方法的建立![]() |
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