摘 要 |
[目的]以分離獲得的一株黃絲藻ENN172(Tribonema sp.)為材料,優化異養培養工藝,提高脂肪酸產量。[方法]研究黃絲藻ENN172在1 g/L初始接種濃度黑暗培養時,不同葡萄糖濃度、不同氮源NaNO3、酵母提取物、蛋白胨、尿素以及NaCl濃度對細胞生物量和脂肪酸含量的影響。[結果]葡萄糖20 g/L時生物量最高但脂肪酸含量最低,隨濃度增加,生長速率下降,脂肪酸含量增加,綜合比較,30 g/L時脂肪酸產量最高。蛋白胨1 g/L培養10 d時,生物量達到對照組的2.3倍,脂肪酸產量是對照的2.1倍。添加2 g/L酵母提取物培養10 d時,生物量達到對照的1.7倍,脂肪酸產量是對照組的1.6倍。蛋白胨和酵母提取物對ENN172生物量及脂肪酸產量均有促進作用,添加硝酸鈉和尿素對脂肪酸產量無顯著促進。NaCl 10 g/L時在第6天脂肪酸含量達到最大27.03%(與初始相比提高3.4倍),添加NaCl可促進脂肪酸積累但不利于生物量增加。[結論]通過優化脂肪酸生產條件,葡萄糖30 g/L為低氮條件最佳誘導濃度,蛋白胨和酵母提取物可以作為脂肪酸生產優選氮源,在誘導期添加NaCl利于提高脂肪酸含量。綜上結果,黃絲藻作為新型能源微藻具有一定異養生產脂肪酸的能力,深入優化培養條件仍有上升空間,有望成為微藻產業化養殖的潛力藻株。 |