摘 要 |
[目的] 分析黃皮[Clausena lansium (Lour.)Skeels)]葉綠體基因組,為黃皮屬不同種或品種的進化、雜交、演變,以及黃皮不同品種的鑒定等提供技術支持。[方法]使用試劑盒提取了黃皮的葉綠體DNA,通過測序、組裝、注釋獲得了黃皮葉綠體基因組。[結果]黃皮葉綠體基因組全長159 283 bp,其中反相重復序列區(IRs)長53 998 bp,大單拷貝序列區(LSC)和小單拷貝序列區(SSC)長度分別為87 301、 17 983 bp,共注釋126個基因,包括編碼蛋白基因89個,tRNA基因29個和rRNA 基因8個。黃皮葉綠體基因組全序列GC含量387%。對5種蕓香科果樹的全長序列、SSC、LSC、 IRA、 IRB進行比較分析發現,假黃皮的葉綠體全長序列、LSC、IRA 、IRB區域的長度較其他4種果樹長,檸檬的SSC區域長度最長,黃皮的全長序列和SSC區域長度最短。黃皮葉綠體的基因數目和編碼蛋白數目較其他4種果樹多。對20種園藝植物的葉綠體基因組進行分析發現,同一科下面的不同屬植物或同一屬下面的不同種更容易聚為一類。[結論]該研究豐富了熱帶果樹的葉綠體基因組數據庫,為種質資源的合理開發利用提供了依據。 |